淺看植物DNA提取試劑盒從植物培養(yǎng)細胞中提取基因組DNA

 
　　植物DNA提取試劑盒是根據氯化芐法構建的，能夠從樣本中提取基因組DNA的試劑盒。氯芐具有能將含有纖維素等的細胞壁中的羥基芐基化，從而破壞細胞壁的特性。本制品利用了氯芐的這一特性，將植物樣品凍結融解后，再使用PipetTip的尖將植物樣品在Microtube壁上數次按壓即可破壞細胞壁。本法與傳統方法相比，省去了液氮研磨等煩瑣步驟，有利于一次性處理大量樣品。而且，本制品經過了改良，熱處理時間只需15分鐘，使用本制品從實驗開始至水相回收只需30分鐘時間。得到的基因組DNA可以進行PCR擴增及限制酶處理等。
　　植物DNA提取試劑盒從植物材料或植物培養(yǎng)細胞中提取基因組DNA
　　①按下表稱取適量的新鮮植物材料(如選用的是冷凍干燥植物材料，則用量減半)，剪成小塊放入研缽中，加入液氮，待樣品冷凍*后快速、用力研磨至粉末狀。研磨時應間斷加入液氮以防止材料融化。
　　*如選取植物的根、種子等樣品時，因其基因組DNA含量很低，需使用超過表格中所示的參數用量，此時請分兩管進行步驟1~6的實驗操作，在步驟7的操作中再將各管溶液分次加入至同一SpinColumn中過濾，使各管的基因組DNA結合到同一個SpinColumn上。
　　如從培養(yǎng)的植物細胞中提取基因組DNA，請離心收集2×103~1×107的培養(yǎng)植物細胞，加入150μl水充分懸浮細胞后移入研缽中，加入液氮后快速、用力研磨至粉末狀。
　　注)樣品研磨應充分，否則將會嚴重影響基因組DNA的收率。
　　②將研缽移至65℃水浴，當樣品粉末剛開始融化時，向研缽中加入700μl的SolutionA和1.2μl的RNaseA1，用力碾磨30秒。
　?、凼占?50μl研磨好的組織勻漿移至CollectionTube中。如勻漿體積不足650μl，請補充SolutionA至650μl。65℃保溫15分鐘。
　　注)處理富含纖維的根/莖等植物材料或富含淀粉、蛋白質的種子等時，可延長水浴時間至60分鐘。